Rappel de boîtes de médicaments contre l’arthrose en raison d’une contamination bactérienne

Des boîtes de Structum, un médicament destiné à lutter contre les symptômes de l’arthrose, commercialisé par le laboratoire Pierre Fabre, sont rappelés en raison d’une contamination bactérienne, a indiqué vendredi l’autorité française du médicament (ANSM).

“Le laboratoire Pierre Fabre Médicament rappelle les lots G20078 et G20079 du médicament Structum 500 mg, gélule (boîte de 60 – péremption 11/2024)”, fait savoir l’Agence nationale de sécurité du médicament dans un communiqué.

Ce rappel fait suite à l’identification d’un risque de contamination bactérienne du médicament lors d’un contrôle qualité. Les pharmaciens sont invités à prendre rapidement contact avec les patients concernés pour les informer au plus vite.

Disponible avec ou sans ordonnance, le Structum 500 mg sous forme de gélules est indiqué pour les patients de plus de 15 ans en cas d’arthrose d’une hanche ou d’un genou. Les lots concernés sont disponibles en pharmacie depuis janvier 2022.

En cas d’ingestion d’une gélule contaminée, le patient peut présenter des troubles diarrhéiques ou gastro-intestinaux, voire des nausées et des vomissements. Chez les patients immunodéprimés, le risque d’une possible dissémination bactérienne – pouvant conduire à des effets indésirables graves de type méningite ou endocardite –, ne peut être écarté, alerte l’ANSM.

Ces dernières doivent donc consulter un médecin si elles ont pris des gélules issues des boîtes concernées. Le laboratoire Pierre Fabre a précisé qu’aucun cas de réclamation en relation avec ce défaut qualité n’avait été rapporté à la date du rappel.

Info LM / AFP